Calidad de la información sobre productos médicos ilegales: clave para proteger la salud pública

[Extracto] Al editor: 
La comunicación transparente y completa de las Autoridades Reguladoras Nacionales (ARN) de medicamentos es fundamental para informar a la población y a los profesionales de la salud sobre productos médicos sospechosos que puedan representar riesgos para las personas. La Organización Mundial de la Salud (OMS) promueve el intercambio de información abierta y oportuna como un elemento clave para la protección de la salud pública.
Desde hace más de diez años, la Red Panamericana para la Armonización de la Reglamentación Farmacéutica (Red PARF) ha promovido que los países de la región emitan alertas públicas cuando se detectan incidentes de productos subestándar, falsificados (SF) o no registrados. Este esfuerzo contribuye a una respuesta más rápida y coordinada a nivel nacional, regional y global, permitiendo una acción más eficaz para la prevención de los riesgos asociados.
La Herramienta Global de la OMS para Evaluación de Sistemas Regulatorios de Medicamentos (GBT, por sus siglas en inglés) también establece múltiples directrices para asegurar la transparencia, rendición de cuentas, información pública disponible y comunicación a partes interesadas. En este marco, se destaca la necesidad de que las ARN comuniquen adecuadamente los hallazgos y decisiones regulatorias de vigilancia y control del mercado sobre productos específicos a los interesados nacionales, incluida la población en general, así como a otros países y organizaciones internacionales, para reforzar la cooperación y la vigilancia sanitaria. [...]